Kannabidiol (CBD)

kannabidiol (CBD) por Alapinformációk

Név	Kannabidiol （CBD
megjelenés	Fehér vagy halványsárga kristályos por
Cas	13956-29-1
Próba	≥99% (HPLC)
Oldhatóság	Oldódik olajban, rendkívül jól oldódik etanolban és metanolban, vízben nem oldódik
Molekuláris tömeg	314.46
Olvadási pont	62-63 ° C
Molekuláris képlet	C21H30O2
forrás	Ipari kender
tárolási hőmérséklet	Szobahőmérsékleten, tartsa szárazon és fénytől távol
Fokozat	Gyógyszerészeti fokozat

 

Mi kannabidiol (CBD)?

A kannabidiol CBD néven ismert, amely egyike a több mint 100 kannabinoid néven ismert kémiai vegyületnek, amelyek megtalálhatók a kannabisz- vagy marihuánanövényben, a Cannabis sativa-ban. A Cannabis sativa gyógynövényeiből izolálják és tisztítják, csak nagyon kis mennyiségben tartalmaz THC-t. A tetrahidrokannabinol (THC) és a kannabidiol (CBD) mind a testben kölcsönhatásba lépnek a kannabinoid receptorokkal. A 9-THC-vel összehasonlítva a CBD nem mérgező, mivel nem mutat pszichoaktív aktivitást. Fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő, daganatellenes és kemoprevenciós tevékenységekkel rendelkezik. A beadás után a kannabidiol (CBD) antiproliferatív, anti-angiogén és pro-apoptotikus aktivitást fejt ki különféle mechanizmusokon keresztül, amelyek valószínűleg nem tartalmazzák az 1. kannabinoid receptor (CB1), a CB2 vagy az 1. vanilloid receptor szignálozását. A CBD stimulálja az endoplazmatikus retikulum (ER) stressz és gátolja az AKT / mTOR jelátvitelt, ezáltal aktiválja az autofágia és elősegíti az apoptózist. Ezenkívül a CBD fokozza a reaktív oxigénfajok (ROS) képződését, ami tovább fokozza az apoptózist. Ez a szer emellett szabályozza az 1 sejtközi adhéziós molekula (ICAM-1) és a mátrix metalloproteináz-1 (TIMP1) szöveti inhibitor expresszióját, és csökkenti az 1-es DNS-kötő inhibitor (ID-1) expresszióját. Ez gátolja a rákos sejtek invazivitását és metasztázisát. A CBD aktiválhatja a 2-es típusú átmeneti receptor-potenciál vanilloidot (TRPV2) is, ami növelheti a különböző citotoxikus szerek felvételét a rákos sejtekben. A CBD fájdalomcsillapító hatását a szer kötődése és a CB1 aktiválása közvetíti. A kannabidiolt leggyakrabban roham-rendellenesség (epilepszia) vagy dravet-szindróma esetén alkalmazzák, valamint a közepesen súlyos vagy súlyos neuropátiás fájdalom vagy más fájdalmas állapotok, például rák tüneti enyhítésére. Az FDA 2018-ban jóváhagyta a CBD-t, és ez az egyetlen FDA által jóváhagyott kezelés Lennox-Gastaut szindrómában és Dravet szindrómában szenvedő betegek számára.

 

Cannabidiol (CBD) A cselekvés mechanizmusa

A CBD és a THC pontos hatásmechanizmusa jelenleg még nem teljesen ismert. Ismert azonban, hogy a CBD az endokannabinoid rendszer kannabinoid (CB) receptoraira hat, amelyek a test számos területén megtalálhatók, beleértve a perifériás és központi idegrendszert, beleértve az agyat is. Az endokannabinoid rendszer a test számos fiziológiai reakcióját szabályozza, beleértve a fájdalmat, az emlékezetet, az étvágyat és a hangulatot. Pontosabban, a CB1 receptorok megtalálhatók az agy és a gerincvelő fájdalomútjában, ahol befolyásolhatják a CBD által kiváltott fájdalomcsillapítást és szorongásoldást, a CB2 receptorok pedig hatással vannak az immunsejtekre, ahol a CBD által kiváltott gyulladáscsökkentő folyamatokra . A kannabidiol (CBD) az anyagcsere a májban és a belekben történik. A dohányzás biohasznosulása körülbelül 31%. A CBD felezési ideje az oromucosal spray után 1.4-10.9 óra, krónikus orális fogyasztás után 2 és 5 nap, valamint dohányzás után 31 óra. A CBD maximális plazmakoncentrációt 0 és 4 óra között ér el. Bebizonyosodott, hogy a CBD a kannabinoid CB1 receptor negatív alloszterikus modulátoraként működik, amely a szervezetben a leggyakoribb G-fehérjéhez kapcsolt receptor (GPCR). A receptor alloszterikus szabályozását a receptor aktivitásának modulálásával érhetjük el az agonista vagy antagonista kötőhelytől funkcionálisan elkülönülő helyen. A CBD negatív alloszterikus moduláló hatása terápiás szempontból fontos, mivel a közvetlen agonistákat pszichomimetikus hatásuk korlátozza, míg a közvetlen antagonistákat depressziós hatásuk korlátozza.

 

Hogyan kell használni a Cannabidiol (CBD)?

A kannabidiol (CBD) egy kannabisz kivonat, amelyet potenciális egészségügyi előnyei miatt emlegetnek. A forgalomba hozatal két leggyakoribb módja az orális és a helyi, például a kapszulák, tinktúrák, krémek és egyebek. A CBD olajok messze a legnépszerűbb alkalmazási stílusok, hatékony módszer a kannabinoid adagolására. Több csepp CBD olaj lenyelése a legegyszerűbb és legkorszerűbb módja a molekula ilyen módon történő fogyasztásának. A kannabidiol LEHETSÉGES BIZTONSÁGOS, ha szájon át szedik, vagy megfelelően a nyelv alá permetezik. A napi 300 mg-os kannabidiolt legfeljebb 6 hónapig szájon át szedték. Magasabb, napi 1200-1500 mg-os adagokat biztonságosan szájon át, legfeljebb 4 hétig. A vényköteles kannabidiol-készítmény (Epidiolex) szájon át történő bevitele engedélyezett, legfeljebb napi 25 mg / kg dózisban. A nyelv alatt alkalmazott kannabidiol spray-ket 2.5 mg-os dózisokban legfeljebb 2 hétig alkalmazták. Hozzáadhat CBD olajat ételekhez és italokhoz, hogy elfedje az ízt. De azok számára, akik segíteni akarnak egy ravasz térdnél vagy feszes hátnál, krémet lehet előnyben részesíteni.

 

kannabidiol (CBD) Előny

A kannabidiol (röviden CBD) egy természetes előfordulású kannabinoid, amely a kannabisz növényből származik. Ez a kender növényekben azonosított több mint száz kannabinoid egyike. A teljes kannabisznövénnyel ellentétben azonban a CBD nem tartalmaz THC-t, amely felelős a szabadidős kábítószer okozta megkövesedett / magas érzésért. A kender növény virágaiból és rügyeiből kivont CBD-t olajba préselik, és egyre népszerűbb az egészségi problémák széles körének kezelésében, sőt megelőzésében azokban az államokban, ahol a gyógyszeres marihuánát már legalizálták. A CBD olaj erősebb és természetesebb, mint a legtöbb nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID). Mindkét anyag rövid úton történő desztillációval kivonható és javítható. A felhasználók az alábbi egészségügyi előnyöket élvezhetik:

* Álmatlanság és szorongás

* Neurodegeneratív rendellenességek

* A rohamok szabályozása

*. Mentális egészséggel és hangulattal kapcsolatos rendellenességek

* Alvás minőség

* Fájdalom kezelése

* Bone Health

* Függőség és függőség

* Az Alzheimer-kór lassú fejlődése

* Gyulladásos bélbetegségeket kezel

* .Segít a sclerosis multiplexben szenvedő személyeket

 

kannabidiol (CBD) Mellékhatások

A kannabidiol (CBD) szokásos mellékhatásai közé tartozik az álmosság, a gyomor-bélrendszeri problémák, a szájszárazság, az étvágycsökkenés, az émelygés és más gyógyszerekkel való kölcsönhatás.

kannabidiol (CBD) Alkalmazás

A kannabidiolt leggyakrabban roham rendellenesség (epilepszia) esetén alkalmazzák, a kannabinoid a citokróm P450 enzimrendszerrel metabolizálódik, és elsősorban a CYP3A4 és a CYP2D6 enzimeket gátolja. A THC és a CBD in vitro vizsgálatok során kimutatták, hogy gátolják a CYP1A1, 1A2 és 1B1 enzimeket. Ezenkívül a CBD a CYP2C1P és a CYP3A4 hatékony inhibitora. Mivel számos klinikai vizsgálat folyamatban van, a CBD figyelemreméltó lehetõséget jelent arra, hogy kiegészítõ terápiává váljon különféle idegrendszeri állapotokban. Megállapították, hogy antioxidáns, gyulladáscsökkentő és neuroprotektív hatású. Ígéretet mutatott az olyan neurológiai rendellenességek kezelésében, mint a szorongás, krónikus fájdalom, trigeminus neuralgia, Crohn-betegség, Parkinson-kór, valamint pszichiátriai rendellenességek.

kannabidiol Összegzés

A kannabidiol egy orálisan elérhető kannabinoid, amelyet a Lennox-Gastaut vagy Dravet szindróma miatt refrakter epilepsziában szenvedő betegek kezelésére használnak. A kannabidiol a szérum enzimek gyakori emelkedésével jár együtt a kezelés során, különösen nagyobb dózisok esetén, de nem függ össze klinikailag nyilvánvaló sárgaságú májkárosodás eseteivel.

 

Referencia

1. British SC, Babalonis S, Walsh SL. Kannabidiol: farmakológia és terápiás célok. Pszichofarmakológia (Berl). 2021 január; 238 (1): 9-28. doi: 10.1007 / s00213-020-05712-8. PMID: 33221931.

2. Samanta D.Cannabidiol: Az epilepszia klinikai hatékonyságának és biztonságának áttekintése. Pediatr Neurol. 2019 július; 96: 24–29. doi: 10.1016 / j.pediatrneurol. PMID: 31053391.

3. Huestis MA, Solimini R, Pichini S, Pacifici R, Carlier J, Busardò FP. Kannabidiol káros hatásai és toxicitása. Curr Neuropharmacol. 2019; 17 (10): 974-989. doi: 10.2174 / 1570159X17666190603171901.PMID: 31161980.

4. Pisanti S, Malfitano AM stb. Kannabidiol: A technika állása és új kihívások a terápiás alkalmazások terén. Pharmacol Ther. 2017. július; 175: 133-150. doi: 10.1016 / j.pharmthera. PMID: 28232276.

5. Burstein S.Cannabidiol (CBD) és analógjai: a gyulladásra gyakorolt ​​hatásuk áttekintése.Bioorg Med Chem. 2015. április 1.; 23 (7): 1377-85. doi: 10.1016 / j.bmc.2015.01.059. PMID: 25703248.

 

Felkapott cikkek